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ethyl P-methyl-2-nitro-5-chlorophenylphosphinate → ethyl P-methyl-2-amino-5-chlorophenylphosphinate

HRID 463561
ノート
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反応式

HRID 463561 の反応式
[CH3:1][P:2]([C:7]1[CH:12]=[C:11]([Cl:13])[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[N+:14]([O-])=O)(=[O:6])[O:3][CH2:4][CH3:5]>CO.[Pd]>[CH3:1][P:2]([C:7]1[CH:12]=[C:11]([Cl:13])[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[NH2:14])(=[O:6])[O:3][CH2:4][CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 53860251ethyl P-methyl-2-nitro-5-chlorophenylphosphinate

生成物 1

HCID 53901381ethyl P-methyl-2-amino-5-chlorophenylphosphinate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Ethyl P-methyl-2-nitro-5-chlorophenylphosphinate (1.7 g, 7.5 mmol) dissolved in methanol (25 ml) is added to 200 mg of 5% palladium on carbon. The mixture is hydrogenated at 32 psi for 1 hour. The catalyst is then filtered off and the filtrate is evaporated to dryness to give ethyl P-methyl-2-amino-5-chlorophenylphosphinate.

後処理

  1. filtrationThe catalyst is then filtered off
  2. customthe filtrate is evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f90b9e8e3224c6c9f66c15bc4a19f4a
出典データセット
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04520197

反応ノート

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