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4-Hydroxybenzoic Acid → 3-(Chlorosulfonyl)-4-hydroxybenzoic acid

HRID 464754
ノート
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反応式

HRID 464754 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:11][S:12](O)(=[O:14])=[O:13]>>[Cl:11][S:12]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[CH:10][C:2]=1[OH:1])[C:6]([OH:8])=[O:7])(=[O:14])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 1354-Hydroxybenzoic AcidHCID 24638Chlorosulfonic acid

生成物 1

HCID 126948493-(Chlorosulfonyl)-4-hydroxybenzoic acid収率 69%

実験手順

55 g of p-Hydroxybenzoic acid (I) (Aldrich) was added in small portions to 545 g of chlorosulfonic acid (Aldrich) while stirring at room temperature. After 18 hours the reaction mixture was poured in a thin stream upon crushed ice (5 liters). The product was filtered and the precipitate dissolved in ethyl acetate. The solution was then washed with brine, dried with magnesium sulfate, filtered and evaporated to yield 65 g of 3-chlorosulfonyl-4-hydroxybenzoic acid (II), m.p. 181°-182° C.

後処理

  1. additionAfter 18 hours the reaction mixture was poured in a thin stream
  2. filtrationThe product was filtered
  3. dissolutionthe precipitate dissolved in ethyl acetate
  4. washThe solution was then washed with brine
  5. dry with materialdried with magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c4654e3d0f324823875904f94edba0ed
出典データセット
uspto-grants-1985_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04548951

反応ノート

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