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Dimethylformamide → Ethyl 5-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)valerate

HRID 464884
ノート
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反応式

HRID 464884 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]([OH:23])=[O:22])[CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+].[CH2:29](I)[CH3:30].CN(C)C=O>O>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:12][CH2:13][CH:14]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]([O:23][CH2:29][CH3:30])=[O:22])[CH2:15][CH2:16]1)=[O:10])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6340Iodoethane2 回HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 201437225-(1-Benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)valeric acid

生成物 1

HCID 14046929Ethyl 5-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)valerate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 5-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)valeric acid (54.8 g), sodium bicarbonate (29 g), ethyl iodide (21 ml) and N,N-dimethylformamide (150 ml) is stirred for 3 hours at 70°-80° C. After further addition of ethyl iodide (10 ml), the stirring is continued for further 3 hours at 90°-100° C. After cooling, the mixture is diluted with water and extracted with ethyl acetate (1 l). The extract is washed successively with water, 1N hydrochloric acid and sodium bicarbonate solution, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo to yield ethyl 5-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)valerate (58 g) as a pale yellow oil.

後処理

  1. waitthe stirring is continued for further 3 hours at 90°-100° C
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionextracted with ethyl acetate (1 l)
  4. washThe extract is washed successively with water, 1N hydrochloric acid and sodium bicarbonate solution
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a8c4dc18df9646919e39c3b74cfe25e8
出典データセット
uspto-grants-1985_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04548932

反応ノート

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