Hydrochloric Acid → 11-(2-(2-((Diethylamino)methyl)-1-piperidinyl)acetyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido(2,3-b)(1,4)benzodiazepin-6-one

HRID 465083ノート

反応式

HRID 465083 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]([N:5]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[C:9](=[O:16])[NH:8][C:7]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[N:20][C:6]1=2)=[O:4].[CH2:21]([N:23]([CH2:26][CH:27]1[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][NH:28]1)[CH2:24][CH3:25])[CH3:22].Cl>C(O)CC>[CH2:21]([N:23]([CH2:26][CH:27]1[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][N:28]1[CH2:2][C:3]([N:5]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[C:9](=[O:16])[NH:8][C:7]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[N:20][C:6]1=2)=[O:4])[CH2:24][CH3:25])[CH3:22]

参加物

5

実験手順

The title compound is prepared analogously to Example 2 from 11-(chloroacetyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one and (-)-2-[(diethylamino)methyl]piperidine to give colorless crystals, mp. 210°-211.5° C. (n-propanol; [α]D20 =+11.4° (dilute aqueous hydrochloride acid). The dihydrobromide melts at 241°-242° C. (with decomposition; from ethanol).

出典と根拠

ORDレコード
ord-3c38f771ae1f4f38a420de98607efb81
出典データセット
uspto-grants-1985_10
特許番号
US04550107

反応ノート

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