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Hydrochloric Acid → 4,5-dihydro-6-[4-(2-hydroxypropyl)-phenyl]-3(2H)-pyridazinone

HRID 465451
ノート
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反応式

HRID 465451 の反応式
C([O:4][CH:5]([CH3:20])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]2[CH2:14][CH2:15][C:16](=[O:19])[NH:17][N:18]=2)=[CH:9][CH:8]=1)(=O)C.Cl>[OH-].[Na+]>[OH:4][CH:5]([CH3:20])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]2[CH2:14][CH2:15][C:16](=[O:19])[NH:17][N:18]=2)=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 198745154,5-dihydro-6-[4-(2-acetoxypropyl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone

生成物 1

HCID 198745634,5-dihydro-6-[4-(2-hydroxypropyl)-phenyl]-3(2H)-pyridazinone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

4,5-Dihydro-6-[4-(2-acetoxypropyl)phenyl]-3(2H)pyridazinone (0.73 g) was heated under reflux in 2N sodium hydroxide solution for 2 hr, cooled, neutralised with 2N hydrochloric acid, and extracted into ethyl acetate. The organic extract was dried (MgSO4) and evaporated to an oil which was chromatographed on silica gel. Elution with methanol-chloroform (4:96) gave 4,5-dihydro-6-[4-(2-hydroxypropyl)phenyl]-3(2H)pyridazinone as a white solid.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturecooled
  2. extractionextracted into ethyl acetate
  3. extractionThe organic extract
  4. dry with materialwas dried (MgSO4)
  5. customevaporated to an oil which
  6. customwas chromatographed on silica gel
  7. washElution with methanol-chloroform (4:96)

出典と根拠

ORDレコード
ord-eb1a9297951e478e946dd34458e1685b
出典データセット
uspto-grants-1992_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05153210

反応ノート

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