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Dimethylformamide → HCID 10066486、化合物

HRID 465581
ノート
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反応式

HRID 465581 の反応式
CS(O[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]1[CH:22]=[N:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[S:11][CH2:12][C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])(=O)=O.CN(C)C=O.[N-:32]=[N+:33]=[N-:34].[Na+]>O>[N:32]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]1[CH:22]=[N:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[S:11][CH2:12][C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])=[N+:33]=[N-:34]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 33557Sodium AzideHCID 10250599HCID 10250599、化合物

生成物 1

HCID 10066486HCID 10066486、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 0.12 g (0.3 mmol) ethyl 8-methylsulfonyloxy-4-[3-(3-pyridyl)propyl]-3-thia-octanoate, 1,5 ml dimethylformamide and 0.062 g (0.95 mmol) sodium azide is heated at 60° for 18 h. The mixture is then poured into water and extracted with ether. The organic phase is washed with water, saturated brine, dried, filtered and evaporated to give ethyl 8-azido-4-[3-(3-pyridyl)propyl]-3-thia-octanoate; IR (CH2Cl2): 2099, 1732 cm-1.

後処理

  1. temperatureis heated at 60° for 18 h
  2. extractionextracted with ether
  3. washThe organic phase is washed with water, saturated brine
  4. customdried
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-33139983e1014c9196fdc20bd444d5ab
出典データセット
uspto-grants-1992_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05153214

反応ノート

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