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1,5-Dibromopentane → HCID 19813041、化合物

HRID 466962
ノート
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反応式

HRID 466962 の反応式
[O:1]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[CH2:5][NH:4][C:3](=[O:12])[CH2:2]1.[Br:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18]Br.[H-].[Na+]>CN(C=O)C>[Br:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][N:4]1[CH2:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=2[O:1][CH2:2][C:3]1=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81001,5-DibromopentaneHCID 24758Sodium hydrideHCID 9198014,5-dihydro-1,4-benzoxazepin-3(2H)-one

生成物 1

HCID 19813041HCID 19813041、化合物収率 69.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

In 20 ml of DMF was dissolved 100 mg of 2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-3-one and the solution then ice-cooled. Then, to the resulting solution were added 0.125 ml (1.5 equivalent) of 1,5-dibromopentane and 29.4 mg (1.2 equivalent) of a 60% sodium hydride oil dispersion and the mixture was stirred for 1.5 hour with ice-cooling. Thereafter, the reaction solution was reacted and/or treated and purified in the same manner as in Reference Example 1 to give 133 mg (yield: 69.5%) of the title compound.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe solution then ice-cooled
  2. temperaturecooling
  3. customThereafter, the reaction solution was reacted
  4. additiontreated
  5. custompurified in the same manner as in Reference Example 1

出典と根拠

ORDレコード
ord-4eb6000349294b12b5bc7408be8ee0a7
出典データセット
uspto-grants-1992_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05158947

反応ノート

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