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2-Naphthoyl chloride → HCID 10083909、化合物

HRID 467110
ノート
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反応式

HRID 467110 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3](=[S:6])[NH:4][NH2:5].[CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[C:17](Cl)=[O:18]>N1C=CC=CC=1>[CH3:1][NH:2][C:3](=[S:6])[NH:4][NH:5][C:17]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[C:16](=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:7]=1)=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 752462-Naphthoyl chlorideHCID 2723853N-Methylhydrazinecarbothioamide

生成物 1

HCID 10083909HCID 10083909、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

To a stirred room temperature solution of 4-methylthiosemicarbazide (5.91 g, 5.62×10-2 mole) and pyridine (150 ml) was added 2-naphthoyl chloride (10.7 g, 5.61×10-2 mole). After stirring overnight, the pyridine was evaporated at reduced pressure. The concentrate was treated with water and the undissolved product was collected by filtration and dried by suction. Crystallization from acetone/ethanol afforded off-white needles, Mp 211° C. (decomp).

後処理

  1. customthe pyridine was evaporated at reduced pressure
  2. additionThe concentrate was treated with water
  3. filtrationthe undissolved product was collected by filtration
  4. customdried by suction
  5. customCrystallization from acetone/ethanol afforded off-white needles, Mp 211° C. (decomp)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e104bbd9b1346da800d02dfddfd02d3
出典データセット
uspto-grants-1992_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05158968

反応ノート

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