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Nitric Acid → HCID 67406031、化合物

HRID 467999
ノート
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反応式

HRID 467999 の反応式
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[B:5]1([OH:15])[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[CH2:8][CH2:7][O:6]1>>[N+:1]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]2[CH2:8][CH2:7][O:6][B:5]([OH:15])[C:10]=2[CH:11]=1)([O-:4])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 944Nitric AcidHCID 441193503,4-Dihydro-1H-2,1-benzoxaborinin-1-ol

生成物 1

HCID 67406031HCID 67406031、化合物収率 44%

反応条件

温度
-42.5 °C

実験手順

To 4.0 mL fuming HNO3 at −45° C. was added 3,4-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborinin-1-ol (497 mg, 3.4 mmol) in small portions while maintaining the reaction temperature between −40 to −45° C. Once the addition was complete the resulting solution was allowed to stir at −45° C. for an additional 10 min before poured into crushed ice (20 g). The ice mixture was allowed to warm up to room temperature gradually and the precipitate was collected by filtration and washed with H2O to give 7-nitro-3,4-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborinin-1-ol as a white powder. 1H NMR (acetone) δ: 8.51 (d, J=2.5 Hz, 1H), 8.24 (dd, J=8.3, 2.6 Hz, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.50 (d, J=8.4 Hz, 1H), 4.19 (t, J=6.0 Hz, 2H), 3.07 (t, J=6.0 Hz, 2H). Amount obtained: 286 mg, 44% yield.

後処理

  1. additionOnce the addition
  2. additionbefore poured
  3. temperatureto warm up to room temperature gradually
  4. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  5. washwashed with H2O

出典と根拠

ORDレコード
ord-614cb08ce7404e21ad9410a8a7c4e1c4
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08623911B2

反応ノート

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