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Ammonium Hydroxide → 2-Amino-4-chloropyrimidine

HRID 468980
ノート
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反応式

HRID 468980 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[OH-].[NH4+:10]>>[NH2:10][C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH2:10])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 775312,4-Dichloropyrimidine

生成物 2

HCID 2233322-Amino-4-chloropyrimidineHCID 3457522-Chloro-4-aminopyrimidine

実験手順

To 2,4-Dichloropyrimidine (1.0 g, 6.7 mmol) was added 28% w/v ammonium hydroxide solution (20 mL). The mixture was stirred overnight at ambient temperature then concentrated in vacuo. The residue was dry loaded and purified by FCC eluting with 2-10% EtOH in CHCl3 to afford 2-amino-4-chloropyrimidine and 2-chloro-4-aminopyrimidine.

後処理

  1. concentrationthen concentrated in vacuo
  2. customThe residue was dry loaded
  3. custompurified by FCC
  4. washeluting with 2-10% EtOH in CHCl3

出典と根拠

ORDレコード
ord-20a8d0fd8cdf4fd5ae501cd05436ce51
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08623859B2

反応ノート

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