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N,O-Dimethylhydroxylamine → 6-Chloro-pyrimidine-4-carboxylic acidmethoxy-methyl-amide

HRID 469300
ノート
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反応式

HRID 469300 の反応式
CCN(C(C)C)C(C)C.[Cl:10][C:11]1[N:16]=[CH:15][N:14]=[C:13]([C:17](Cl)=[O:18])[CH:12]=1.[CH3:20][NH:21][O:22][CH3:23]>C(Cl)Cl>[CH3:23][O:22][N:21]([CH3:20])[C:17]([C:13]1[CH:12]=[C:11]([Cl:10])[N:16]=[CH:15][N:14]=1)=[O:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14232N,O-DimethylhydroxylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 184220986-Chloropyrimidine-4-carbonyl chloride

生成物 1

HCID 581812166-Chloro-pyrimidine-4-carboxylic acidmethoxy-methyl-amide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

20.7 mL (0.120 mol) DIPEA were added at 0° C. to 10.7 g (54.4 mmol) 6-chloropyrimidine-4-carboxylic acid chloride and 5.50 g (56.4 mmol) N,O-dimethylhydroxylamine in 150 mL DCM and stirred for 1 h at 0° C. and 1 h at RT. The mixture was diluted with DCM and washed with water. The organic phase was dried on sodium sulphate, filtered and evaporated down.

後処理

  1. washwashed with water
  2. customThe organic phase was dried on sodium sulphate
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated down

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b437771f8824af9836eb3de4a1f57ee
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08629137B2

反応ノート

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