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Potassium tert-butoxide → 2-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)anilino]-1,3-oxazol-4-one

HRID 47017
ノート
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反応式

HRID 47017 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([OH:24])([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:11][CH:10]=1)=[O:7])=[O:4].CC(C)([O-])C.[K+]>C(COC)OC>[F:17][C:16]([F:19])([F:18])[C:15]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([NH:8][C:6]2[O:7][CH2:2][C:3](=[O:4])[N:5]=2)=[CH:10][CH:11]=1)([OH:24])[C:20]([F:23])([F:22])[F:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 538815481-(2-Chloroacetyl)-3-[4-(hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)phenyl] urea

生成物 1

HCID 1785169042-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)anilino]-1,3-oxazol-4-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

実験手順

To 1-(2-chloroacetyl)-3-[4-(hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)phenyl] urea (9.7 gm., 0.026 mole) in dimethoxyethane (500 ml) add potassium t-butoxide (5.7 gm., 0.051 mole). Stir 16 hr., concentrate, add water, acidify with conc. HCl, neutralize with sodium bicarbonate and extract with ether. Dry, concentrate, and recrystallize the residue from ether, to obtain the product, m.p. 272°-274° C.

後処理

  1. concentration, concentrate
  2. additionadd water
  3. extractionextract with ether
  4. customDry
  5. concentrationconcentrate
  6. customrecrystallize the residue from ether
  7. customto obtain the product, m.p. 272°-274° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f1f68e208cf4429db83624ee408fdea9
出典データセット
uspto-grants-1979_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04176120

反応ノート

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