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Pyridine → N-{2-Methoxy-5-[2-(3-propyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-vinyl]-phenyl}-methane sulfonamide

HRID 470613
ノート
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反応式

HRID 470613 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]=[CH:10][C:11]2[O:15][N:14]=[C:13]([CH2:16][CH2:17][CH3:18])[N:12]=2)=[CH:5][C:4]=1[NH2:19].N1C=CC=CC=1.[CH3:26][S:27](Cl)(=[O:29])=[O:28]>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]=[CH:10][C:11]2[O:15][N:14]=[C:13]([CH2:16][CH2:17][CH3:18])[N:12]=2)=[CH:5][C:4]=1[NH:19][S:27]([CH3:26])(=[O:29])=[O:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 673983662-Methoxy-5-[2-(3-propyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-vinyl]-phenylamine2 回

生成物 1

HCID 67396842N-{2-Methoxy-5-[2-(3-propyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-vinyl]-phenyl}-methane sulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

2-Methoxy-5-[2-(3-propyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-vinyl]-phenylamine (compound of Example 8; 0.08 g, 3.08 mmol) was dissolved in dichloromethane (10 mL) followed by addition of pyridine (0.047 mL, 0.60 mmol) and methanesulfonyl chloride (0.034 mL, 0.45 mmol) at room temperature. After stirring for 8 h, dichloromethane was evaporated and the reaction mixture was cooled to room temperature. The crude residue obtained was purified by column chromatography (silica gel, petroleum ether) to afford the title compound.

後処理

  1. customdichloromethane was evaporated
  2. customThe crude residue obtained
  3. customwas purified by column chromatography (silica gel, petroleum ether)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b35b09298ed847bdbaadf334d02ebc51
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08629277B2

反応ノート

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