1-Piperazinecarboxylic acid, ethyl ester → 5,6-Dimethoxy-3(4-carbethoxy piperazino)methylene oxindole

HRID 47069

反応式

HRID 47069 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[NH:8][C:7](=[O:14])[C:6]2=[CH:15]O.[C:17]([N:22]1[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]1)([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[NH:8][C:7](=[O:14])[C:6]2=[CH:15][N:25]1[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[CH2:27][CH2:26]1

参加物

3

実験手順

4.0 g. of 5,6-dimethoxy-3-hydroxymethylene oxindole was reacted with N-carbethoxy piperazine as described in Example 2, except that 0.10 g. toluene sulfone acid was added as a catalyst. Yield, 3.05 g. of product, m.p. 172°-174° C.

後処理

  1. customYield

出典と根拠

ORDレコード
ord-f04b5cd13a0348399248d9d826df7a49
出典データセット
uspto-grants-1979_11
特許番号
US04176191

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