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Toluene → (2-Methylthiazol-4-yl)(7-oxa-3,10-diazaspiro[5.6]dodecan-10-yl)methanone trifluoroacetate

HRID 471212
ノート
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反応式

HRID 471212 の反応式
[CH3:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7]([N:9]2[CH2:27][CH2:26][C:13]3([CH2:18][CH2:17][N:16](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:15][CH2:14]3)[O:12][CH2:11][CH2:10]2)=[O:8])[N:6]=1.[F:28][C:29]([F:34])([F:33])[C:30]([OH:32])=[O:31].C1(C)C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[F:28][C:29]([F:34])([F:33])[C:30]([OH:32])=[O:31].[CH3:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7]([N:9]2[CH2:27][CH2:26][C:13]3([CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]3)[O:12][CH2:11][CH2:10]2)=[O:8])[N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1140TolueneHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 57989321tert-Butyl 10-(2-methylthiazole-4-carbonyl)-7-oxa-3,10-diazaspiro[5.6]dodecane-3-carboxylate

生成物 1

HCID 67292347(2-Methylthiazol-4-yl)(7-oxa-3,10-diazaspiro[5.6]dodecan-10-yl)methanone trifluoroacetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of tert-butyl 10-(2-methylthiazole-4-carbonyl)-7-oxa-3,10-diazaspiro[5.6]dodecane-3-carboxylate (example 89, step f) (0.21 g) in DCM (10 mL) was treated with trifluoroacetic acid (10 mL) and the solution allowed to stand at 20° C. for 25 minutes. Toluene (40 mL) was added and the solvents evaporated under reduced pressure. The residue was azeotroped with acetonitrile to afford the subtitled compound. Yield 0.21 g.

後処理

  1. customthe solvents evaporated under reduced pressure
  2. customThe residue was azeotroped with acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-29b61c011b6a4d3dad05f4d567fa49bd
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08629271B2

反応ノート

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