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Hydrochloric Acid → 1-[2-(acetylthiomethyl)-5-hydroxy-6-methylheptanoyl]-L-proline

HRID 47136
ノート
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反応式

HRID 47136 の反応式
[C:1]([S:4][CH2:5][CH:6]([CH2:17][CH2:18][C:19](=[O:23])[CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[C:7]([N:9]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:10]1[C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:8])(=[O:3])[CH3:2].[BH4-].[Na+].Cl>CO.O>[C:1]([S:4][CH2:5][CH:6]([CH2:17][CH2:18][CH:19]([OH:23])[CH:20]([CH3:21])[CH3:22])[C:7]([N:9]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:10]1[C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:8])(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 542745461-{2-[(Acetylsulfanyl)methyl]-6-methyl-5-oxoheptanoyl}-L-proline

生成物 1

HCID 543289601-[2-(acetylthiomethyl)-5-hydroxy-6-methylheptanoyl]-L-proline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water
溶媒

実験手順

1-[2-(acetylthiomethyl)-5-oxo-6-methylheptanoyl]-L-proline (1.5 g.) is dissolved in cold methanol (10 ml.) and sodium borohydride (0.12 g.) is added. After two hours the reaction mixture is diluted with water (100 ml.) acidified with concentrated hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic layer is dried and concentrated to dryness in vacuo to give 1-[2-(acetylthiomethyl)-5-hydroxy-6-methylheptanoyl]-L-proline.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customThe organic layer is dried
  3. concentrationconcentrated to dryness in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0a5322010fb241958393f09233748ba5
出典データセット
uspto-grants-1979_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04176235

反応ノート

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