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Dimethylformamide → HCID 178428098、化合物

HRID 471456
ノート
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反応式

HRID 471456 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:9]([CH3:10])=[CH:8][C:5](C#N)=[CH:4][C:3]=1[CH3:11].[N-:12]=[N+:13]=[N-:14].[Na+].[Cl-].[NH4+].[CH3:18][N:19](C)C=O>O>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:11])=[CH:4][C:5]([N:13]2[N:14]=[CH:18][NH:19][NH:12]2)=[CH:8][C:9]=1[CH3:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 33557Sodium AzideHCID 110850704-Bromo-3,5-dimethyl-benzonitrile

生成物 1

HCID 178428098HCID 178428098、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

4-Bromo-3,5-dimethyl benzonitrile (3.0 g, 14.3 mmol), sodium azide (2.32 g, 35.7 mmol) and ammonium chloride (2.3 g, 42.84 mmol) are suspended in dry N,N-dimethylformamide and heated at 140° C. for 7 hours. The mixture is allowed to cool to room temperature, diluted with water and the precipitated solid collected by filtration, washed with water and dried to give the title compound (yield 1.74 g). The mother liquor was saturated with sodium chloride and repeatedly extracted with ethyl acetate. The organic extracts were combined and the solvent removed to give a second crop of title compound (yield 1.39 g, total yield 3.13 g).

後処理

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. filtrationthe precipitated solid collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-0895e80ecd6043b5802516dc1cf69599
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08633182B2

反応ノート

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