ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, methyl ester → Methyl 3-[4-(4-pyridinyl)-6-quinolinyl]-2-propenoate

HRID 472087
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 472087 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([CH:17]=O)[CH:15]=3)[N:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:3][CH:2]=1.C1(P(=[CH:38][C:39]([O:41][CH3:42])=[O:40])(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>CO>[N:1]1[CH:2]=[CH:3][C:4]([C:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([CH:17]=[CH:38][C:39]([O:41][CH3:42])=[O:40])[CH:15]=3)[N:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 17453Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, methyl esterHCID 598600984-(4-Pyridinyl)-6-quinolinecarboxaldehyde

生成物 1

HCID 66781544Methyl 3-[4-(4-pyridinyl)-6-quinolinyl]-2-propenoate収率 95.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 4-(4-pyridinyl)-6-quinolinecarbaldehyde (2.29 g, 9.78 mmol), methyl (triphenylphosphoranylidene)acetate (3.30 g, 9.78 mmol) in MeOH (75 mL) was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction was evaporated under reduced pressure and the resulting residue was purified by silica gel chromatography (1% MeOH in EtOAc) to give the title compound (2.71 g, 95%) as a white solid. MS (ES)+ m/e 291 [M+H]+.

後処理

  1. customThe reaction was evaporated under reduced pressure
  2. customthe resulting residue was purified by silica gel chromatography (1% MeOH in EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c2ee6f4cc7e458dbb3da4d3fec071bc
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08633187B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート