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HCID 131731162、化合物 → rel-(2R,6S)-2-Methyl-6-(trifluoromethyl)morpholine

HRID 473980
ノート
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反応式

HRID 473980 の反応式
C([N:8]1[CH2:13][C@@H:12]([CH3:14])[O:11][C@H:10]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.[Pd]>[F:18][C:15]([F:16])([F:17])[C@H:10]1[O:11][C@H:12]([CH3:14])[CH2:13][NH:8][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 131731162HCID 131731162、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 67216126rel-(2R,6S)-2-Methyl-6-(trifluoromethyl)morpholine収率 67.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

N-benzyl-trans-2-trifluoromethyl-6-methylmorpholine [1223452-62-7] (7.5 g, 28.93 mmol) was added to a suspension of Pd/C 10% (1 g) in methanol (150 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature under a hydrogen atmosphere until 1 equivalent of hydrogen was absorbed. The catalyst was removed by filtration over diatomaceous earth. The solvent was evaporated, yielding 3.3 g (67%) of Intermediate 30 as an oil that was used without further purification.

後処理

  1. customwas absorbed
  2. customThe catalyst was removed by filtration over diatomaceous earth
  3. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-01d325a6a63c413dad091ad2bdb671a3
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08637510B2

反応ノート

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