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4-{[(1R)-1-(3-nitrophenyl)ethyl]amino}quinazoline-8-carboxamide → 4-{[(1R)-1-(3-aminophenyl)ethyl]amino}quinazoline-8-carboxamide

HRID 474418
ノート
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反応式

HRID 474418 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C@H:10]([NH:12][C:13]2[C:22]3[C:17](=[C:18]([C:23]([NH2:25])=[O:24])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[N:16]=[CH:15][N:14]=2)[CH3:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-])=O.[H][H]>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C@H:10]([NH:12][C:13]2[C:22]3[C:17](=[C:18]([C:23]([NH2:25])=[O:24])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[N:16]=[CH:15][N:14]=2)[CH3:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 667629844-{[(1R)-1-(3-nitrophenyl)ethyl]amino}quinazoline-8-carboxamideHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 667628924-{[(1R)-1-(3-aminophenyl)ethyl]amino}quinazoline-8-carboxamide収率 93%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of 4-{[(1R)-1-(3-nitrophenyl)ethyl]amino}quinazoline-8-carboxamide (1.50 g, 4.45 mmol) in methanol (125 mL) was shaken for 3 h in a Parr vessel under 35 psi hydrogen pressure in the presence of 30 wt % palladium on carbon (600 mg). The material was filtered through Celite, concentrated to get the title compound in 93% yield.

後処理

  1. filtrationThe material was filtered through Celite
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6ca5de5118e649ec82ce964a5db94f01
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08637532B2

反応ノート

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