ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178507670、化合物

HRID 475061
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 475061 の反応式
O=[C:2]([C@@H:6]1[CH2:8][C@H:7]1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[CH2:3][C:4]#[N:5].O.[NH2:16][NH2:17]>CCO>[C:9]1([C@@H:7]2[CH2:8][C@H:6]2[C:2]2[CH:3]=[C:4]([NH2:5])[NH:17][N:16]=2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 86694682trans-3-Oxo-3-(2-phenylcyclopropyl)propanenitrile

生成物 1

HCID 178507670HCID 178507670、化合物収率 127.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a stirred solution of 39 (28.5 g, 153.87 mmol, 1.00 equiv) in EtOH (300 mL) under N2 was added 85% hydrazine hydrate (5.7 g, 100 mmol, 0.65 equiv), and the reaction mixture was stirred at 80° C. for 6 h. The reaction was cooled to RT, and concentrated in vacuo. The crude residue was purified by SiO2 chromatography eluting with DCM/MeOH gradient (1 to 5% MeOH) to afford 25.4 g (83%) of trans-3-(2-phenylcyclopropyl)-1H-pyrazol-5-amine (41) as a light yellow oil: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7.30-7.10 (m, 5H), 5.15 (s, 1H), 4.90-4.20 (br s, 2H), 2.10-2.07 (m, 1H), 2.00-1.95 (m, 1H), 1.35-1.31 (m, 2H), 1H not seen; MS (ESI+) m/z=200 [M+1]+.

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled to RT
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe crude residue was purified by SiO2 chromatography
  4. washeluting with DCM/MeOH gradient (1 to 5% MeOH)

出典と根拠

ORDレコード
ord-70fa2b952c454c8db3461ca02df539f2
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08637537B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート