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Tetrahydrofuran → HCID 71272190、化合物

HRID 475151
ノート
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反応式

HRID 475151 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:12]#[N:13])[C:5]2[C:6](I)=[N:7][NH:8][C:9]=2[CH:10]=1.[O:14]1[CH:19]=[CH:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1.[CH2:20]1COCC1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:12]#[N:13])[C:5]2[C:6]([CH3:20])=[N:7][N:8]([CH:19]3[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][O:14]3)[C:9]=2[CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 178509895HCID 178509895、化合物

生成物 1

HCID 71272190HCID 71272190、化合物収率 78.4%

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of 6-chloro-3-iodo-1H-indazole-4-carbonitrile (2.0 g, 6.59 mmol), dihydropyran (1.09 g, 13.18 mmol), and TsOH monohydrate (127 mg, 0.659 mmol) in THF (40 mL) under nitrogen was heated at 80° C. overnight. The reaction mixture was quenched with water (40 mL) and extracted with EtOAc (50 mL×3). The combined extracts were washed with brine, dried (MgSO4), filtered, and concentrated in vacuo. The residue was purified by SiO2 chromatography eluting with petroleum ether/EtOAc (5:1) to afford 6-chloro-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carbonitrile as white solid (2 g, 78.4%). MS (ESI): m/z=388 [M+1]+.

後処理

  1. customThe reaction mixture was quenched with water (40 mL)
  2. extractionextracted with EtOAc (50 mL×3)
  3. washThe combined extracts were washed with brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue was purified by SiO2 chromatography
  8. washeluting with petroleum ether/EtOAc (5:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed7f39dc97e4480692fc6f8dd4f74e4e
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08637537B2

反応ノート

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