ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

N-methyl-2-pyrrolidone → HCID 71272391、化合物

HRID 475255
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 475255 の反応式
Br[C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]=[N:5][N:6]2[CH:11]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][O:12]1.[CH3:17][N:18]1C(=O)CCC1>[C-]#N.[C-]#N.[Zn+2]>[O:12]1[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH:11]1[N:6]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:2]([C:17]#[N:18])[C:3]=2[CH:4]=[N:5]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 574747294-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole

生成物 1

HCID 71272391HCID 71272391、化合物収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 11186Zinc cyanide (Zn(CN)2)触媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

To a mixture of 196 (0.57 g, 2.05 mmol), Zn(CN)2 (264 mg, 2.25 mmol) in NMP (6 mL) under an argon atmosphere was added (Ph3P)4Pd(0) (356 mg, 0.31 mmol). The mixture was heated at 85° C. overnight, cooled, and partitioned between EtOAc (300 mL) and H2O (50 mL). The organic layer was separated and washed with brine, dried (MgSO4) and concentrated in vacuo. The residue was purified by SiO2 chromatography eluting with 1% MeOH/DCM to afford 430 mg (75%) of 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carbonitrile (198) as yellow solid: MS (ESI) m/z=228 [M+1]+.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. custompartitioned between EtOAc (300 mL) and H2O (50 mL)
  3. customThe organic layer was separated
  4. washwashed with brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue was purified by SiO2 chromatography
  8. washeluting with 1% MeOH/DCM

出典と根拠

ORDレコード
ord-73434ecbd7534df385ada9867b319574
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08637537B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート