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Trifluoroacetic acid → HCID 23135151、化合物

HRID 475514
ノート
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反応式

HRID 475514 の反応式
C([O:5][C:6]([C:8]1[C:12]2[CH2:13][C:14]([O:16]CC)=[CH:15][C:11]=2[N:10]([S:19]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH3:28])=[CH:24][CH:23]=2)(=[O:21])=[O:20])[N:9]=1)=[O:7])(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[O:16]=[C:14]1[CH2:13][C:12]2[C:8]([C:6]([OH:7])=[O:5])=[N:9][N:10]([S:19]([C:22]3[CH:23]=[CH:24][C:25]([CH3:28])=[CH:26][CH:27]=3)(=[O:21])=[O:20])[C:11]=2[CH2:15]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 58713644HCID 58713644、化合物

生成物 1

HCID 23135151HCID 23135151、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of the intermediate from step B above, (414 mg, 1.02 mmol) in CH2Cl2 (2 mL) was added trifluoroacetic acid (2 mL). After stirring the reaction at room temperature for 1.5 hours it was concentrated in vacuo and azeotroped with toluene (2×). This material was used in the next step without any further purification.

後処理

  1. customthe reaction at room temperature for 1.5 hours it
  2. concentration
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
was concentrated in vacuo
  • customazeotroped with toluene (2×)
  • customThis material was used in the next step without any further purification
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-5583649740ad4ac79bcc6d206c7581a2
    出典データセット
    uspto-grants-2014_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08637555B2

    反応ノート

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