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Tetrahydrofuran → 1-Decyl-2,4,6-trimethylbenzene

HRID 476332
ノート
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反応式

HRID 476332 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11].C1COCC1.[CH3:17][C:18]1[CH:23]=[C:22]([CH3:24])[CH:21]=[C:20]([CH3:25])[C:19]=1[Mg]Br>CCCCCC>[CH2:2]([C:19]1[C:20]([CH3:25])=[CH:21][C:22]([CH3:24])=[CH:23][C:18]=1[CH3:17])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8028Tetrahydrofuran2 回HCID 81731-BromodecaneHCID 178425415HCID 178425415、化合物2 回

生成物 1

HCID 111845441-Decyl-2,4,6-trimethylbenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8058Hexane溶媒

実験手順

1-Bromodecane (110.8 mg, 0.5 mmol) and a THF solution (0.66 mL, 1.14 M, 0.75 mmol) of 2,4,6-trimethylphenylmagnesium bromide were used as starting materials, and reacted as in Entry 1. Conditions: The THF solution of 2,4,6-trimethylphenylmagnesium bromide was added dropwise at 40° C. over 3 hours. After thin-layer chromatography (hexane), the title compound was obtained as a colorless liquid (0.099 g, yield 76%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. custommaterials, and reacted as in Entry 1

出典と根拠

ORDレコード
ord-e43b0e680ece4385a15042b31f204f12
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08637710B2

反応ノート

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