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Water → 3,5-Difluoro-4-(methylthio)benzaldehyde

HRID 47644
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反応式

HRID 47644 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([F:11])[C:9]=1F)[CH:5]=[O:6].[CH3:12][S-:13].[Na+].O>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([F:11])[C:9]=1[S:13][CH3:12])[CH:5]=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 27769543,4,5-TrifluorobenzaldehydeHCID 4378561Sodium methanethiolate

生成物 1

HCID 227466823,5-Difluoro-4-(methylthio)benzaldehyde収率 62.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 3,4,5-trifluorobenzaldehyde (30.0 g, 0.187 mol) in anhydrous THF (400 mL) cooled in a cold water bath was added sodium thiomethoxide (14.4 g, 0.20 mol) in portions over 30 minutes. The mixture was stirred at room temperature for 18 hours, then poured into water and extracted with dichloromethane (1×500 mL, 2×200 mL). The combined extracts were washed with water, dried using magnesium sulfate, and concentrated. Purification of the product by silica gel chromatography using 2% dichloromethane/5% ethyl acetate in hexanes gave the 3,5-difluoro-4-(methylthio)-benzaldehyde as a clear colorless liquid (22.0 g, 62%). 1H NMR (CDCl3/400 MHz) 9.86 (t, J=1.5, 1H), 7.34-7.39 (m, 2H), 2.55 (s, 3H). HRMS m/z 188.0099 (M+, calcd 188.0107).

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane (1×500 mL, 2×200 mL)
  2. washThe combined extracts were washed with water
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customPurification of the product by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-5d227b58a8c147cabad50cee31c465e7
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06699884B2

反応ノート

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