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Sodium Hydroxide → Satigrel

HRID 477070
ノート
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反応式

HRID 477070 の反応式
[C:1]([C:3](=[C:11]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:22][CH:21]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:4][CH2:5][C:6]([O:8]CC)=[O:7])#[N:2].[OH-].[Na+]>O1CCOCC1>[C:1]([C:3](=[C:11]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:14][CH:13]=1)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:22][CH:21]=1)[CH2:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7])#[N:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 30876684-Pentenoic acid, 4-cyano-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-, ethyl ester

生成物 1

HCID 65913Satigrel

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

3.6 g of ethyl 4-cyano-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-4-pentenoate was dissolved in 10 ml of dioxane and 3 ml of a 5N aqueous solution of NaOH was added thereto. The obtained mixture was stirred at 60° C. for five hours. After the completion of the reaction, the reaction mixture was acidified and extracted with ethyl acetate. Thus 3.2 g of the title compound having the following physicochemical properties was obtained. This product could be further purified by recrystallizing from ethyl acetate/hexane.

後処理

  1. customAfter the completion of the reaction
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. customwas obtained
  4. customThis product could be further purified
  5. customby recrystallizing from ethyl acetate/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-c8e6c73f934641f3b0ed3627580d9289
出典データセット
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04886834

反応ノート

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