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Thionyl Chloride → HCID 14626269、化合物

HRID 477780
ノート
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反応式

HRID 477780 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[CH:11](O)[C:10]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:9]=3[CH2:8][O:7][C:6]=2[CH:17]=1.S(Cl)([Cl:20])=O>C(Cl)Cl>[Cl:20][CH:11]1[C:10]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:9]=2[CH2:8][O:7][C:6]2[CH:17]=[C:2]([F:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]1=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 11791018HCID 11791018、化合物

生成物 1

HCID 14626269HCID 14626269、化合物収率 92.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of 1.5 g of 3-fluoro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-ol in 20 ml of methylene chloride is added dropwise a solution of 1.6 g of thionyl chloride in 10 ml of methylene chloride under ice cooling over 30 minutes and then the mixture is stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture is concentrated at room temperature under reduced pressure to give 1.5 g of 11-chloro-3-fluoro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin (oil). Mass spectrum m/z: 248(M+)

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated at room temperature under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-97c68978cb7a4863a81faf854535ae7a
出典データセット
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04889858

反応ノート

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