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Hydrochloric Acid → α-[[(1,1-Dimethylethyl)sulfinyl]methyl]benzenepropanoic acid

HRID 478033
ノート
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反応式

HRID 478033 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:20])[CH:5]([CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[CH2:6][S:7]([C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10])=[O:8])C.O.[OH-].[Na+].Cl>CO>[CH2:13]([CH:5]([CH2:6][S:7]([C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10])=[O:8])[C:4]([OH:20])=[O:3])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 14158063HCID 14158063、化合物

生成物 1

HCID 14158064α-[[(1,1-Dimethylethyl)sulfinyl]methyl]benzenepropanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

3.2 g of 2-benzyl-3-tert.-butylsulphinyl-propionic acid ethyl ester are dissolved in 30 ml of methanol, and 30 ml of water and 10.8 ml of 1N sodium hydroxide solution are added thereto. The mixture is stirred at room temperature for 16 hours, neutralised with 10.8 ml of 1N hydrochloric acid and concentrated in vacuo. The residue is purified by flash chromatography on 150 g of silica gel 60 (eluant J). Rf (J)=0.38.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue is purified by flash chromatography on 150 g of silica gel 60 (eluant J)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cb5332e99e7945b6b02850f617440c92
出典データセット
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04889869

反応ノート

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