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Hydrochloric Acid → HCID 178418656、化合物

HRID 478034
ノート
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反応式

HRID 478034 の反応式
C([O:3][C:4](=[S:18])[CH:5]([CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])C.O.[OH-].[K+].Cl>C1COCC1>[CH2:11]([CH:5]([CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])[C:4]([OH:3])=[S:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 14797Potassium HydroxideHCID 566056972-Benzyl-3-tert.-butylthiopropionic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 178418656HCID 178418656、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

0.5 g of 2-benzyl-3-tert.-butylthio-propionic acid ethyl ester is dissolved in 5 ml of THF, and 3.2 ml of water and 0.9 ml of 2N potassium hydroxide solution are added thereto. The mixture is stirred overnight at room temperature, neutralised with 0.9 ml of 2N hydrochloric acid and concentrated by evaporation. The residue is purified by flash chromatography on 30 g of silica gel 60 (eluant H). Yellow oil, 1H-NMR (DMSO-d6): 1.23 ppm (s, 9H); 2.55-2.9 (m, 5H); 7.15-7.3 (m, 5H); 12.4 (s, 1H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationconcentrated by evaporation
  2. customThe residue is purified by flash chromatography on 30 g of silica gel 60 (eluant H)

出典と根拠

ORDレコード
ord-dd4c793644d34707bb23465d886d8200
出典データセット
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04889869

反応ノート

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