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Hydrochloric Acid → 2-Benzyl-3-dimethylaminosulphonyl-propionic acid

HRID 478039
ノート
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反応式

HRID 478039 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:20])[CH:5]([CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[CH2:6][S:7]([N:10]([CH3:12])[CH3:11])(=[O:9])=[O:8])C.CO.[OH-].[Na+].Cl>O>[CH2:13]([CH:5]([CH2:6][S:7]([N:10]([CH3:12])[CH3:11])(=[O:9])=[O:8])[C:4]([OH:20])=[O:3])[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 544525162-Benzyl-3-dimethylaminosulphonyl-propionic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 198602472-Benzyl-3-dimethylaminosulphonyl-propionic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 299 mg of 2-benzyl-3-dimethylaminosulphonyl-propionic acid ethyl ester, 1 ml of methanol, 2 ml of water and 0.42 ml of 1H NaOH is stirred for 16 hours at room temperature, then neutralise with 0.42 ml of 1N HCl and extracted with ethyl acetate. The organic extracts are washed with water, dried, concentrated by evaporation and purified by chromatography on silica gel with eluant I. Rf (J)=0.48.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic extracts are washed with water
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated by evaporation
  5. custompurified by chromatography on silica gel with eluant I

出典と根拠

ORDレコード
ord-94f9f106ed6b426fad81e5edc64cd89b
出典データセット
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04889869

反応ノート

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