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4-(3-Dimethylamino-acryloyl)-3-methyl-5-methylsulfanylthiophene-2-carbonitrile → 3-Methyl-5-methylsulfanyl-4-(2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-thiophene-2-carbonitrile

HRID 478182
ノート
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反応式

HRID 478182 の反応式
CN(C)[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:7]1[C:8]([CH3:16])=[C:9]([C:14]#[N:15])[S:10][C:11]=1[S:12][CH3:13])=O.[C:18]1([NH:24][C:25]([NH2:27])=[NH:26])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>C(#N)C.CO>[CH3:16][C:8]1[C:7]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][N:27]=[C:25]([NH:24][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[N:26]=2)=[C:11]([S:12][CH3:13])[S:10][C:9]=1[C:14]#[N:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 5360484-(3-Dimethylamino-acryloyl)-3-methyl-5-methylsulfanylthiophene-2-carbonitrileHCID 178418923HCID 178418923、化合物

生成物 1

HCID 101319583-Methyl-5-methylsulfanyl-4-(2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-thiophene-2-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

To a solution of 4-(3-dimethylamino-acryloyl)-3-methyl-5-methylsulfanyl-thiophene-2-carbonitrile (0.2 mmol) in acetonitrile (0.25 mL) was added N-phenyl guanidine (1 equivalent, 0.2 mmol) and the reaction heated at reflux for 24 hours. The resulting mixture was cooled to room temperature then diluted with methanol (3 mL). The resulting slurry was filterred washed with methanol to afford IIb-7.

後処理

  1. temperaturethe reaction heated
  2. temperatureat reflux for 24 hours
  3. washThe resulting slurry was filterred washed with methanol
  4. customto afford IIb-7

出典と根拠

ORDレコード
ord-73e9ced857cf41be983ffb5d132e590c
出典データセット
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06642227B2

反応ノート

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