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Benzylamine → 1-Cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester

HRID 47895
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反応式

HRID 47895 の反応式
[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[C:9](F)[C:10]([F:16])=[C:11]([F:15])[C:12]=3[F:14])[C:7](=[O:18])[C:6]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1.C(N)C1C=CC=CC=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(#N)C>[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([F:16])=[C:11]([F:15])[C:12]=3[F:14])[C:7](=[O:18])[C:6]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:5]2)[CH2:2][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7504BenzylamineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 9996650Ethyl 1-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate

生成物 1

HCID 5354151-Cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester収率 80.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

53.0 g of ethyl 1-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate (0161 mol), 15.4 ml of benzyl amine, and 37.0 g of anhydrous K2CO3 in 220 ml of acetonitrile were stirred at 100-110° C. for 1 hour. The reaction was monitored by TLC. After the solvent was evaporated, the residue was re-crystallized from ethanol to give 53.7 g of ethyl 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate (0.129 mol) in 80.0% yield, mp 133-135° C.

後処理

  1. customAfter the solvent was evaporated
  2. customthe residue was re-crystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-6edc285fe4854004ab27b6bfd50c009d
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06699992B2

反応ノート

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