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Ethyl Acetate → 2-[2-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-quinolin-4-yl]-acetamide

HRID 479375
ノート
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反応式

HRID 479375 の反応式
Cl[C:2]1[CH:11]=[C:10]([CH2:12][C:13]([NH2:15])=[O:14])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[CH3:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1.CCOC(C)=O>CN1CCCC1=O>[CH3:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:2]2[CH:11]=[C:10]([CH2:12][C:13]([NH2:15])=[O:14])[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[N:3]=2)[CH2:19][CH2:18]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 531671-MethylpiperazineHCID 187708752-Chloro-4-quinolineacetamide

生成物 1

HCID 187708612-[2-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-quinolin-4-yl]-acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

2-(2-chloro-quinolin-4-yl)-acetamide (500 mg, 2.27 mmol) is dissolved in 1-methyl-2-pyrrolidinone (3.0 mL). N-methylpiperazin (1.3 mL, 5 eq.) is added and the reaction is stirred at 80° C. for 48 h. AcOEt (20 mL) is added and the precipitate is purified by FCC (AcOEtVEtOH/28% NH40H 80:18:1) to afford 2-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinolin4-yl]-acetamide as a solid.

後処理

  1. customthe precipitate is purified by FCC (AcOEtVEtOH/28% NH40H 80:18:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a1f12c3d45124b309b340c9a91e4eb96
出典データセット
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06645970B2

反応ノート

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