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Allyl Alcohol → 3-(3-Chlorophenyl)propionaldehyde

HRID 480342
ノート
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反応式

HRID 480342 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4](I)[CH:3]=1.[CH2:9]([OH:12])[CH:10]=[CH2:11].C(=O)(O)[O-].[Na+]>[Cl-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.CN(C=O)C.O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:11][CH2:10][CH:9]=[O:12])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 3

HCID 7858Allyl AlcoholHCID 122691-Chloro-3-iodobenzeneHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 104195793-(3-Chlorophenyl)propionaldehyde収率 74%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 70681Tetrabutylammonium Chloride触媒HCID 167845palladium(II) acetate
触媒
HCID 962Water溶媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 1-chloro-3-iodobenzene (9.63 g, 40.38 mmol), allyl alcohol (5.86 g, 100.96 mmol), sodium bicarbonate (8.48 g, 100.96 mmol), tetrabutylammonium chloride (11.22 g, 40.38 mmol), and Pd(OAc)2 (317 mg, 1.413 mmol) in 25 mL DMF was stirred at 50° C. for 18 h. The mixture was cooled to room temperature, diluted with water, and the aqueous solution was washed with EtOAc. The organic solution was washed with water followed by brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo. The product was purified via flash chromatography on silica gel (9:1 hexanes:EtOAc) to afford the title compound as an oil (5.04 g).

後処理

  1. washthe aqueous solution was washed with EtOAc
  2. washThe organic solution was washed with water
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe product was purified via flash chromatography on silica gel (9:1 hexanes:EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-527c4a5139ef4781838ecd1b27c2469d
出典データセット
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06649657B2

反応ノート

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