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Dibenzyl 3,4,5-trimethoxyphenylphosphonate → 3,4,5-Trimethoxyphenylphosphonic Acid

HRID 48082
ノート
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反応式

HRID 48082 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([P:13](=[O:30])([O:22]CC2C=CC=CC=2)[O:14]CC2C=CC=CC=2)[CH:6]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:8]=1[O:9][CH3:10]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH3:12][O:11][C:7]1[CH:6]=[C:5]([P:13](=[O:14])([OH:30])[OH:22])[CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:8]=1[O:9][CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 54545930Dibenzyl 3,4,5-trimethoxyphenylphosphonate

生成物 1

HCID 206320103,4,5-Trimethoxyphenylphosphonic Acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of dibenzyl 3,4,5-trimethoxyphenylphosphonate 2 (1 mmol) in 30 mL of ethyl acetate is added 10% Pd on carbon (0.10 g). The mixture is stirred under an atmosphere of hydrogen for 16 hours. Mixture is filtered through celite and washed with methanol (3×10 mL). All washings and filtrate are combined and concentrated to give 3,4,5-trimethoxyphenylphosphonic acid 3.

後処理

  1. filtrationMixture is filtered through celite
  2. washwashed with methanol (3×10 mL)
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2dcfab923fbe41a4835acae0771e351a
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06702705B1

反応ノート

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