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Hydrochloric Acid → Sodium 2-(2-hydroxyethyl)amino-5-nitrobenzenesulphinate

HRID 482956
ノート
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反応式

HRID 482956 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[S:11]([O-:13])=[O:12].[Na+:14].[CH2:15]([CH2:17][NH2:18])[OH:16].Cl>O>[OH:16][CH2:15][CH2:17][NH:18][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[S:11]([O-:13])=[O:12].[Na+:14]
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 700EthanolamineHCID 111522Benzenesulfinic acid, 2-chloro-5-nitro-, sodium salt (1:1)

生成物 1

HCID 20244457Sodium 2-(2-hydroxyethyl)amino-5-nitrobenzenesulphinate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

122 g of sodium 2-chloro-5-nitrobenzenesulphinate are kneaded together with 150 g of ethanolamine, and the mixture is gradually heated to 100° C. After 30 minutes at 100° C. 500 ml of water are added, the reaction solution is neutralised with hydrochloric acid, and the sodium 2-(2-hydroxyethyl)amino-5-nitrobenzenesulphinate is isolated as above, by salting out.

出典と根拠

ORDレコード
ord-2abea71c554d4ade8c590de5913dfe09
出典データセット
uspto-grants-1986_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04577015

反応ノート

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