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5,6,7,8-Tetrahydro-8-trimethylsilyl-3-methylquinoline → HCID 178506786、化合物

HRID 482977
ノート
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反応式

HRID 482977 の反応式
C([Li:5])CCC.[CH3:6][Si:7]([CH3:20])([CH3:19])[CH:8]1[C:17]2[N:16]=[CH:15][C:14]([CH3:18])=[CH:13][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1>CCCCCC.C1COCC1>[Li:5][C:8]1([Si:7]([CH3:19])([CH3:20])[CH3:6])[C:17]2[N:16]=[CH:15][C:14]([CH3:18])=[CH:13][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 202445185,6,7,8-Tetrahydro-8-trimethylsilyl-3-methylquinolineHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 178506786HCID 178506786、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8058Hexane溶媒

実験手順

A mixture of a solution of 1.5 molar n-butyl lithium in hexane (12.9 ml, 20 mM) and THF (10 ml), maintained at 5° was treated with a solution of 5,6,7,8-tetrahydro-8-trimethylsilyl-3-methylquinoline (4.34 g 20 mM) to obtain 5,6,7,8-tetrahydro-8-lithio-8- trimethylsilyl-3-methylquinoline. After 0.5 hour a solution of t-butyldimethylsilyl isothiocyanate (7.0 g 40 mM) was added and the mixture allowed to warm to 20° over 12 hours. The reaction was quenched with 2N hydrochloric acid and stirred 1 hour. The mixture was extracted with ether, the aqueous phase adjusted to pHlO and extracted with ether. The organic extracts were dried and evaporated to give the title compound (3 g, 85%) identical with authentic material.

後処理

  1. temperaturemaintained at 5°

出典と根拠

ORDレコード
ord-de8a38a423df440a8fba92f36d143f39
出典データセット
uspto-grants-1986_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04577022

反応ノート

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