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Pyridine → HCID 12958004、化合物

HRID 483264
ノート
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反応式

HRID 483264 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[CH:4]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].[CH:14]([C:16]([CH3:18])=[O:17])=[CH2:15].C(N(CC)CC)C.N1C=CC=CC=1>O>[F:10][C:9]([F:11])([F:12])[C:4]([C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:13])[CH2:15][CH2:14][C:16](=[O:17])[CH3:18]
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1049PyridineHCID 6570Methyl vinyl ketoneHCID 8471TriethylamineHCID 201364Malonic acid, (trifluoromethyl)-, dimethyl ester

生成物 1

HCID 12958004HCID 12958004、化合物収率 73.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of dimethyl(trifluoromethyl)malonate (4.0 g, 20 mmol), methyl vinyl ketone (1.54 g, 22 mmol), triethylamine (0.30 g, 3 mmol), and pyridine (20 ml) was heated for 4 h at 70° C. The reaction mixture was poured into water and worked up as usual. The adduct, dimethyl 1,1,1-trifluoro-5-oxo-2,2-hexanedicarboxylate (3.97 g), b.p. 88°-89° C./0.2 mmHg, was obtained and identified in a similar way.

出典と根拠

ORDレコード
ord-0ff7d8b494f04b05a628f8b68285cc3a
出典データセット
uspto-grants-1986_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04578503

反応ノート

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