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Sodium Hydroxide → 1-(1-Benzyl-4-piperidinyl)-3-methylcarbostyril hydrochloride

HRID 483491
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反応式

HRID 483491 の反応式
[Cl-:1].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[CH3:5][C:6](=[CH:29][C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1)[C:7]([N:9]([CH:16]1[CH2:21][CH2:20][N:19]([CH2:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[CH2:18][CH2:17]1)C1C=CC=CC=1)=[O:8].[OH-].[Na+]>ClC1C=CC=CC=1>[ClH:1].[CH2:22]([N:19]1[CH2:18][CH2:17][CH:16]([N:9]2[C:35]3[C:30](=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=3)[CH:29]=[C:6]([CH3:5])[C:7]2=[O:8])[CH2:21][CH2:20]1)[C:23]1[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 54264746N-(alpha-methylcinnamoyl)-N-(1-benzyl-4-piperidinyl)aniline

生成物 1

HCID 190309801-(1-Benzyl-4-piperidinyl)-3-methylcarbostyril hydrochloride収率 74.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7964Chlorobenzene溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

To grinded aluminum chloride (26 g) are added chlorobenzene (26 ml) and N-(α-methylcinnamoyl)-N-(1-benzyl-4-piperidinyl)aniline (8.7 g) and the mixture is heated at 110° C. for 1 hour. After cooling, the reaction mixture is poured into ice-water and made alkaline with an aqueous sodium hydroxide solution. After extraction with dichloromethane, the extract is concentrated and the resulting residue is purified by silica gel column chromatography (eluent; methylene chloride). The purified substance is converted into hydrochloride and then recrystallized from ethanol/water to give 1-(1-benzyl-4-piperidinyl)-3-methylcarbostyril hydrochloride (5.8 g) as colorless needles, m.p. 274°-276° C.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionAfter extraction with dichloromethane
  3. concentrationthe extract is concentrated
  4. customthe resulting residue is purified by silica gel column chromatography (eluent; methylene chloride)
  5. customrecrystallized from ethanol/water

出典と根拠

ORDレコード
ord-d10024505b724740bbaa71d89f1ce367
出典データセット
uspto-grants-1993_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05225402

反応ノート

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