Acetic Anhydride → Ethanone, 1-(2,3-dihydro-5-nitro-1H-indol-1-yl)-

HRID 483643

反応式

HRID 483643 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][CH2:8][CH2:7]2)([O-:3])=[O:2].[C:13](OC(=O)C)(=[O:15])[CH3:14]>N1C=CC=CC=1>[C:13]([N:9]1[C:10]2[C:6](=[CH:5][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:7][CH2:8]1)(=[O:15])[CH3:14]

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 362195-Nitroindoline

生成物 1

HCID 36566Ethanone, 1-(2,3-dihydro-5-nitro-1H-indol-1-yl)-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

A mixture of 5-nitroindoline (I, 12.012 g) in pyridine (100ml) and acetic anhydride (50 ml) is stirred for 17 hr under argon. The mixture is then concentrated under reduced pressure to give the title compound, mp 175°-177°; NMR (CDCl3, 300 MHz) 8.28, 8.10, 8.01, 4.23, 3.31 and 2.28 δ; CMR (CDCl3, 75.47 MHz) 23.95, 27.01, 49.11, 115.73, 119.93, 124.27, 132.4, 143.4 and 169.8 δ; IR (CHCl3) 1680, 1600, 1480, 1470, 1390, 1340 and 1320 cm-1.

後処理

  1. concentrationThe mixture is then concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf14d97a85834bd986d21199293f3abb
出典データセット
uspto-grants-1993_07
特許番号
US05225565

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