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1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline → methyl 4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)benzoate

HRID 484
ノート
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反応式

HRID 484 の反応式
COC(=O)c1ccc(Br)cc1.c1ccc2c(c1)CCNC2>CC(=O)O.CC(=O)O.Cc1ccccc1.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>COC(=O)c1ccc(N2CCc3ccccc3C2)cc1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 2

HCID 70461,2,3,4-TetrahydroisoquinolineHCID 12081Methyl 4-bromobenzoate

生成物 1

HCID 57327469methyl 4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)benzoate収率 0%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 10796Cesium carbonate試薬HCID 634876Binap, (A+-)-触媒HCID 4144353

反応条件

温度
100 °C

実験手順

methyl 4-bromobenzoate (100 mg, 0.47 mmol), [Reactants] and Cesium carbonate (152 mg, 0.47 mmol) were mixed in toluene (4 mL) and degassed by bubbling nitrogen through solution. Palladium acetate (5.22 mg, 0.02 mmol) and rac-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (20.27 mg, 0.03 mmol) were added and the vial was capped and heated at 100°C over 5 days. Product had formed in mixture. Workup by dilution with EtOAc, washing with water, then extraction with 2M HCl. The HCl extract was neutralized with 2M NaOH and extracted with EtOAc and the EtOAc phase was dried (K2CO3) and evaporated to give the crude product. No product. Discarded.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d7ba527a2d2d4d7591368f0e50bee26a
出典データセット
750 AstraZeneca ELN dataset
元リンク
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反応ノート

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このページの内容参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート
Palladium (II) acetate
触媒
HCID 1140Toluene溶媒