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Hydrochloric Acid → alpha-(2,3-Dichloro-4-methoxyphenylthio)butyric acid

HRID 485878
ノート
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反応式

HRID 485878 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[C:6]([O:9][CH3:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:11].[H-].[Na+].Br[CH:15]([CH2:19][CH3:20])[C:16]([OH:18])=[O:17].Cl>CN(C)C=O.O>[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[C:6]([O:9][CH3:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:11][CH:15]([CH2:19][CH3:20])[C:16]([OH:18])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66552-Bromobutanoic acidHCID 24758Sodium hydrideHCID 159142692,3-Dichloro-4-methoxybenzene-1-thiol

生成物 1

HCID 13290211alpha-(2,3-Dichloro-4-methoxyphenylthio)butyric acid収率 90.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

To a solution of 4.4 g of 2,3-dichloro-4-methoxythiophenol in 30 ml of anhydrous dimethylformamide is added 1.2 g of sodium hydride in small portions. The mixture is stirred at room temperature until gas evolution subsides (20-30 minutes) and 3.34 g of α-bromobutyric acid in 10 ml of dimethylformamide is added. After stirring at room temperature for 1 hour, the mixture is diluted with water and acidified with conc. hydrochloric acid. The white crystalline solid is filtered, air dried and recrystallized from acetone-hexane to give 5.32 g of α-(2,3-dichloro-4-methoxyphenylthio)butyric acid as granular crystals, mp 143°-145°.

後処理

  1. additionis added
  2. filtrationThe white crystalline solid is filtered
  3. customair dried
  4. customrecrystallized from acetone-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-76c0b641c79f442bbf6875d8e2c8805a
出典データセット
uspto-grants-1985_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04537976

反応ノート

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