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HCID 19097122、化合物 → 2,5-Di-(2-acetoxyethoxy)aniline

HRID 486004
ノート
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反応式

HRID 486004 の反応式
[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][CH2:16][O:17][C:18](=[O:20])[CH3:19])=[CH:10][C:9]=1[N+:21]([O-])=O)(=[O:3])[CH3:2]>[Pd].CO>[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][CH2:16][O:17][C:18](=[O:20])[CH3:19])=[CH:10][C:9]=1[NH2:21])(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 19097122HCID 19097122、化合物

生成物 1

HCID 227089422,5-Di-(2-acetoxyethoxy)aniline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 2,5-bis(acetoxyethyloxy)nitrobenzene (7.5 g; 0.023 moles), methanol (200 ml) and 1% palladium on charcoal catalyst (1.0 g) was hydrogenated at room temperature and 10 atmospheres pressure for 20 hours. The reaction mixture was filtered and the residue was washed with methanol and water. The filtrate was evaporated to dryness to leave a solid residue which was used without further purification (6.24 g) m.p. 67.5°-69.5° C.

後処理

custom
was hydrogenated at room temperature
  • filtrationThe reaction mixture was filtered
  • washthe residue was washed with methanol and water
  • customThe filtrate was evaporated to dryness
  • customto leave a solid residue which
  • customwas used without further purification (6.24 g) m.p. 67.5°-69.5° C.
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-aab73018773e4c4f893e460f7e98693c
    出典データセット
    uspto-grants-1994_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05290630

    反応ノート

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