反応式
[CH2:1]([CH:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:20][CH3:21])=[C:15]([O:18][CH3:19])[CH:16]=2)[CH2:11][CH2:10][NH:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:23][C:24](Br)=[O:25].[F:27][C:28]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([F:36])=[CH:32][C:29]=1[CH2:30][NH2:31]>>[CH2:1]([CH:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:20][CH3:21])=[C:15]([O:18][CH3:19])[CH:16]=2)[CH2:11][CH2:10][N:9]1[CH2:23][C:24]([NH:31][CH2:30][C:29]1[CH:32]=[C:33]([F:36])[CH:34]=[CH:35][C:28]=1[F:27])=[O:25])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
4
実験手順
prepared by reaction of 1-benzyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 2,5-difluorobenzylamine
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6adf086a82bb4f2b97f987b9a694ada8
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06703392B2
関連ノート
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