反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[O:24][CH3:25])[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9][NH:8]1.Br[CH2:27][C:28](Br)=[O:29].[Cl:31][C:32]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:33]=1[CH2:34][NH2:35]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[O:24][CH3:25])[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH2:27][C:28]([NH:35][CH2:34][C:33]1[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][C:32]=1[Cl:31])=[O:29]参加物
4
実験手順
prepared by reaction of 1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 2-chlorobenzylamine
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-44f875c8874c48709e828c38fbdd87ca
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06703392B2
関連ノート
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