反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH3:25])=[CH:20][C:4]=1[CH2:5][CH:6]1[C:15]2[C:10](=[C:11]([O:18][CH3:19])[CH:12]=[CH:13][C:14]=2[O:16][CH3:17])[CH2:9][CH2:8][NH:7]1.Br[CH2:27][C:28](Br)=[O:29].[CH2:31]([O:33][C:34]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:35]=1[CH2:36][NH2:37])[CH3:32]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH3:25])=[CH:20][C:4]=1[CH2:5][CH:6]1[C:15]2[C:10](=[C:11]([O:18][CH3:19])[CH:12]=[CH:13][C:14]=2[O:16][CH3:17])[CH2:9][CH2:8][N:7]1[CH2:27][C:28]([NH:37][CH2:36][C:35]1[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[CH:41][C:34]=1[O:33][CH2:31][CH3:32])=[O:29]参加物
4
実験手順
prepared by reaction of 1-(2,5-Dimethoxy-benzyl)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 2-ethoxy-benzyl-amine
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ce63690cf4294586a24ed6b6ceb057e1
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06703392B2
関連ノート
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