反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[O:26][CH3:27])[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:21][CH3:22])=[C:14]([O:17][CH:18]([CH3:20])[CH3:19])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9][NH:8]1.Br[CH2:29][C:30](Br)=[O:31].[NH2:33][C@H:34]1[C:42]2[C:37](=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)[CH2:36][CH2:35]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[O:26][CH3:27])[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:21][CH3:22])=[C:14]([O:17][CH:18]([CH3:20])[CH3:19])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH2:29][C:30]([NH:33][C@H:34]1[C:42]2[C:37](=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)[CH2:36][CH2:35]1)=[O:31]参加物
4
実験手順
prepared by reaction of 1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-7-isopropoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with (1R)-1-amino-indane
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1bc22ff6864647f2809ba8c17961d6b3
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06703392B2
関連ノート
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