反応式
[CH2:1]1[O:24][C:23]2[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][CH:7]3[C:16]4[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=4)[CH2:10][CH2:9][NH:8]3)=[CH:4][C:3]=2[O:2]1.Br[CH2:26][C:27](Br)=[O:28].[NH2:30][CH:31]1[C:39]2[C:34](=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=2)[CH2:33][CH2:32]1>>[CH2:1]1[O:24][C:23]2[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][CH:7]3[C:16]4[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=4)[CH2:10][CH2:9][N:8]3[CH2:26][C:27]([NH:30][CH:31]3[C:39]4[C:34](=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=4)[CH2:33][CH2:32]3)=[O:28])=[CH:4][C:3]=2[O:2]1参加物
4
実験手順
prepared by reaction of 1-(3,4-Methylenedioxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 1-amino-indane
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-bff3395a4fa5459f99a8d38b001d094d
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06703392B2
関連ノート
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