反応式
[F:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][CH:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9][NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:24][C:25](Br)=[O:26].[CH2:28]([NH:35][CH3:36])[C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][CH:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9][N:8]2[CH2:24][C:25]([N:35]([CH2:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)[CH3:36])=[O:26])=[CH:21][CH:22]=1参加物
4
実験手順
prepared by reaction of 1-(4-Fluoro-benzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with N-benzyl-N-methylamine
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f3e1548d0cfc4197bc24563bbbd6f444
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06703392B2
関連ノート
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